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  • A partial form of recessive STAT1 deficiency in humans
    [作者:Chapgier, A; Kong, XF; Boisson-Dupuis, S; Jouanguy, E; Averbuch, D; Feinberg, J; Zhang, SY; Bustamante, J; Vogt, G; Lejeune, J; Mayola, E; de Beaucoudrey, L; Abel, L; Engelhard, D; Casanova, JL,期刊:Journal of clinical investigation, 页码:1502-1514 , 文章类型: Article,,卷期:2009年119-6]
  • Complete STAT1 deficiency is an autosomal recessive primary immunodeficiency caused by null mutations that abolish STAT1-dependent cellular responses to both IFN-alpha/beta and IFN-gamma. Affected children suffer from le...
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